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注意：水樣測定過程各環(huán)節(jié)應(yīng)連續(xù)、緊湊完成，不能將樣品放置一段時間或在不同時間段重復(fù)進(jìn)行測定。1.如果水樣顏色對光的吸收帶在680nm波長時，對濁度測定產(chǎn)生干擾；對于高色度廢水，可使用過濾后的樣品代替蒸餾水作為空白，消除顏色帶來的干擾。2.氣泡對濁度測定有明顯干擾，可使用排氣工具或者超聲波容器除去氣泡。3.改變樣品的溫度，對濁度可能產(chǎn)生干擾，樣品采集后應(yīng)立即進(jìn)行測定，須在與原始樣品相同的溫度下測定。

水樣的稀釋針對不同量程濃度廢水的取水樣和試劑方法測定量程（mg/L）取原水樣量(ml)補(bǔ)加無氨水水量(ml)加TN1量（ml）消解冷卻后加TN2量（ml）TN3顯色劑使用量（ml）選擇曲線0至202010.540號0至1000.41.610.541號注意：為減小誤差，強(qiáng)烈建議總氮濃度超過20mg/L的水樣用下面方法測定：1.將原水樣先稀釋至總氮濃度在20mg/L以內(nèi)，用0號曲線量程（0至20mg/L量程）方法測定，水樣總氮濃度（mg/L）=顯示數(shù)值×稀釋倍數(shù)。2.稀釋原則：一...

總氮水樣的采集與保存水樣采集后，如果不能及時測定，用硫酸酸化到PH值＜2保存，在24小時內(nèi)進(jìn)行測定。

（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液（儲備液）配制方法：稱取預(yù)先在l05~110℃烘干4小時并冷卻后的硝酸鉀(KNO3)0.7218g全部溶于無氨水，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，該溶液的總氮值為100mg/L。加入2ml三--氯--甲--烷為保護(hù)劑，至少可穩(wěn)定6個月。（2）標(biāo)準(zhǔn)使用液配制方法：吸取上述標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液20ml于100ml的容量瓶內(nèi)，用無氨水稀釋至標(biāo)線，混勻，此溶液總氮濃度為20mg/L，隨時使用隨時配制。

總氮配制試劑方法TN1試劑：將整包的TN1-50粉末狀試劑，置于整瓶TN1-50液體試劑中，攪拌使其*溶解。密封避光儲存，zui長保質(zhì)1個月。TN2試劑：將整包的TN2-50粉末試劑，全部溶解于25mL無氨水中。避光儲存。TN3試劑：將TN3-50濃縮試劑，用硫酸（10+1）溶液稀釋5倍，混合均勻，使用多少稀釋多少毫升，如：需使用50mlTN3試劑，吸取10mlTN3-50濃縮試劑，加入到40ml硫酸（10+1）溶液中，混合均勻。隨時使用隨時配制。硫酸（10+1）溶液：吸取1...

該儀器測定總磷的方法是采用鉬酸銨分光光度法。本方法直接檢測的zui低檢出濃度為0.01mg／L，測定上限為0.75mg／L。對于濃度高于0.75mg／L的水樣，可以分段或稀釋測定；對于清潔的樣品，可直接從中取水樣作為試份；對于含有懸浮物或色度深的樣品，在預(yù)處理后，再從中取水樣作為試份。針對不同總磷濃度廢水的取水樣和試劑方法測定量程（mg/L）取原樣量(ml)補(bǔ)加蒸水量(ml)消解前加P1量（ml）消解后加P2量（ml）消解后加P3量（ml）選擇曲線0至0.7580111000...

總磷測定中水樣的干擾和消除①樣品中砷、鉻、硫會對測定產(chǎn)生干擾，砷大于2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除，硫化物大于2mg/L干擾測定，用氮?dú)馊コt大于50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。②樣品中高濃度的有機(jī)物會消耗過硫酸鉀氧化劑，使總磷的測定結(jié)果偏低，可以通過稀釋試樣來消除影響。③樣品中含較多的固體顆?；驊腋∥飼r，須搖勻后取樣、適當(dāng)稀釋，再通過勻質(zhì)化預(yù)處理后再測定。④含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。

磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液將10.0mL的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.0μg磷，濃度為2.0mg/L，使用當(dāng)天配制。再吸取濃度為2.0mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)溶液30ml于100ml的容量瓶中，加蒸餾水稀釋至標(biāo)線并混合均勻，此標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.6mg/L。